Badanie genów MTHFR 677 i 1298

280,00 

Opis

KONSEKWENCJE KLINICZNE

Wpływ hiperhomocysteinemi ze względu na upośledzenie MTHFR widoczny jest u kobiet
w ciąży i związany jest z rozwojem nadciśnienia tętniczego.
Mutacja 677>T genu MTHFR, a w szczególności jej postać homozygotyczna TT może być uważana za marker ryzyka rozwoju trombofilii. Hiperhomocystemia może prowadzić do uszkodzenia śródbłonka naczyń krwionośnych czego konsekwencją mogą być trudności
z zagnieżdżeniem się zarodka w macicy (poronienia, zawał łożyska).

 

Badanie MTHFR – w jakich sytuacjach warto je wykonać?

  1. Jesteś w ciąży lub ją planujesz,
  2. Wyniki kwasu foliowego,witaminy B12 lub homocysteiny są nieprawidłowe,
  3. Urodziłaś dziecko z wadą cewy nerwowej, rozszczepem wargi lub podniebienia,
  4. Uwarunkowania genetyczne do posiadania mutacji genu MTHFR.

Od zamówienia do wyników …

Po zakupie wybranego badania, otrzymacie Państwo telefon potwierdzający transakcję.

Podczas rozmowy ustalą Państwo miejsce dostarczenia zestawu do pobrania badań (wymazówka – wymaz z wewnętrznej strony policzka) z dalszą instrukcją postępowania.

WAŻNE! Przy dokonywaniu transakcji proszę napisać swoje pełne dane: imię, nazwisko, PESEL (należy wpisać w pole uwagi), adres zamieszkania, telefon, mail – w celu identyfikacji pacjenta oraz wydania wyniku.

Dodatkowo w uwagach do zamówienia proszę o wskazanie osoby /np. lekarza, dietetyka/, która rekomenduje wykonanie badań.

Wyniki wysyłamy w formie zaszyfrowanej na adres mailowy podany podczas składania zamówienia.

Czas oczekiwania: do 14 dni roboczych
Badania realizujemy na podstawie dokonanej płatności.

 

PAKIET ZAWIERA:

-bezpłatną dostawę,

-domowy zestaw pobraniowy,

-odbiór próbek gratis.

CENA : 280 ZŁ